શાલ્બી લિમિટેડ એ જાહેરાત કરતા ગર્વ અનુભવે છે કે શાલ્બી એડવાન્સ્ડ ટેક્નોલોજીસ (SAT) Inc., તેની યુએસએ સ્થિત સ્ટેપ-ડાઉન પેટાકંપનીને તેની નવીન પ્રોડક્ટ, Duraniom™ માટે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) 510(k) પ્રીમાર્કેટ નોટિફિકેશન ક્લિયરન્સ પ્રાપ્ત થયું છે. .
Duraniom™, પ્રાથમિક કુલ ઘૂંટણ બદલવાનું ઉપકરણ, ટકાઉપણું અને દર્દીના પરિણામોને વધારવા માટે રચાયેલ અદ્યતન TiNbN કોટિંગ ધરાવે છે. 14 જાન્યુઆરી, 2025ના રોજ મંજૂર કરાયેલ FDA ક્લિયરન્સ, ઉપકરણની સલામતી અને અસરકારકતાની પુષ્ટિ કરે છે, જે તેને કાયદેસર રીતે માર્કેટિંગ કરેલા પ્રિડિકેટ ઉપકરણોની સમકક્ષ ગણે છે.
આ સીમાચિહ્નરૂપ ઓર્થોપેડિક પ્રત્યારોપણમાં નવીનતા માટે શાલ્બીની પ્રતિબદ્ધતાને મજબૂત બનાવે છે અને વૈશ્વિક તબીબી ઉપકરણ ઉદ્યોગમાં તેની સ્થિતિને મજબૂત બનાવે છે.
શાલ્બી લિમિટેડ, જેનું મુખ્ય મથક અમદાવાદ, ભારતમાં છે, તે હેલ્થકેર ક્ષેત્રની અગ્રણી ખેલાડી છે, જે મલ્ટી-સ્પેશિયાલિટી હોસ્પિટલો, જોઈન્ટ રિપ્લેસમેન્ટ સર્જરીઓ અને અદ્યતન તબીબી તકનીકોમાં વિશેષતા ધરાવે છે. વધતી જતી વૈશ્વિક પદચિહ્ન સાથે, કંપની આરોગ્ય સંભાળમાં નવીનતા અને શ્રેષ્ઠતા દ્વારા જીવન સુધારવા માટે સમર્પિત છે.
માતૃકા શુક્લા, બિઝનેસ અપટર્નના બીટ એડિટર, મલ્ટીમીડિયા વિદ્યાર્થી છે. તે જટિલ વિષયો પર તપાસ અને રિપોર્ટિંગ કરવા માટે ઉત્સાહી છે. રાજનીતિ પર વિશેષ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને ડિજિટલ મીડિયામાં તેણીની વ્યાપક પૃષ્ઠભૂમિ છે.