ફર્મેન્ટા બાયોટેકને દહેજ ઉત્પાદન સુવિધા માટે EU GMP પ્રમાણપત્ર મળ્યું

ફર્મેન્ટા બાયોટેકને દહેજ ઉત્પાદન સુવિધા માટે EU GMP પ્રમાણપત્ર મળ્યું

ફર્મેન્ટા બાયોટેક લિમિટેડે તાજેતરમાં એક્સચેન્જોને જાણ કરી છે કે કંપનીની સક્રિય ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ગ્રેડિયન્ટ (API) ઉત્પાદન સુવિધા, ગુજરાત, ભારતના દહેજમાં, યુરોપિયન યુનિયન ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસ (EU GMP) પછી, જર્મનીની સક્ષમ સત્તાધિકારી તરફથી GMP અનુપાલનનું પ્રમાણપત્ર આપવામાં આવ્યું હતું. માર્ચ 2024 માં નિરીક્ષણ.

આ મંજૂરી એ સુનિશ્ચિત કરવા માટે કંપનીની પ્રતિબદ્ધતા દર્શાવે છે કે ગુણવત્તા ખાતરી સારી ઉત્પાદન પ્રેક્ટિસના માગણી ધોરણો સાથે વળગી રહે છે.

ફર્મેન્ટાના મેનેજિંગ ડિરેક્ટર, શ્રી પ્રશાંત નાગ્રેએ જણાવ્યું હતું કે, “અમે ગુજરાતમાં અમારી દહેજ મેન્યુફેક્ચરિંગ ફેસિલિટી ખાતે તાજેતરના EU GMP નિરીક્ષણના હકારાત્મક પરિણામથી ખુશ છીએ. GMP પાલનનું પ્રમાણપત્ર ઉત્પાદનમાં ગુણવત્તા, અનુપાલન અને સુસંગતતાના વૈશ્વિક ધોરણો પ્રત્યેની અમારી પ્રતિબદ્ધતાને રેખાંકિત કરે છે.”

અમન શુક્લા માસ કોમ્યુનિકેશનમાં પોસ્ટ ગ્રેજ્યુએટ છે. સંદેશાવ્યવહાર, સામગ્રી લેખન અને નકલ લેખન પર મજબૂત પકડ ધરાવતા મીડિયા ઉત્સાહી. અમન હાલમાં BusinessUpturn.com પર પત્રકાર તરીકે કામ કરે છે અને amanshuklaa11@gmail.com પર સંપર્ક કરી શકાય છે.

Exit mobile version